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檢測知識
DB13/T 746-2005 生鮮牛乳快速檢驗方法 標準內(nèi)容
日期:2022-12-30 09:37:38作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

DB13/T746-2005生鮮牛乳快速檢驗方法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下DB13/T746-2005生鮮牛乳快速檢驗方法標準內(nèi)容。

1 范圍

本標準規(guī)定了生鮮牛乳的感官、理化、微生物及牛奶摻偽的快速檢驗方法。

本標準適用于生鮮牛乳的快速檢驗。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標準。

GB/T 4789.27—2003 食品衛(wèi)生微生物學檢驗 鮮乳中抗生素殘留量檢驗

GB/T 5009.46—2003 乳與乳制品衛(wèi)生標準的分析方法

GB/T 5409—1985 牛乳檢驗方法

GB 5413.30—1997 乳與乳粉雜質(zhì)度的測定

GB/T 6914—1986 生鮮牛乳收購標準

3 抽樣

按GB/T 6914—1986 中3.1進行。取樣量不少于250ml。

4 檢驗方法

4.1 感官檢驗

取適量樣品于干凈的燒杯中,按GB/T 6914—1985 中第2.2條進行。另外取適量樣品于干凈的燒杯中加熱至85℃,觀察組織形態(tài),嗅其氣味、品嘗滋味,應無沉淀、無凝塊、無雜質(zhì),具有新鮮牛乳固有的香味,無異味。

4.2 理化檢驗

*法——化學法

4.2.1 蛋白質(zhì)

4.2.1.1 原理

氨基酸是構成蛋白質(zhì)的基本單位。牛乳中蛋白質(zhì)含量與氨基酸含量呈良好的正相關。氨基酸為兩性電解質(zhì),在接近中性的水溶液中,全部解離為雙*離子。當甲醛溶液加入后,與中性的氨基酸中非解離型氨基反應,生成單羥甲基和二羥甲基誘導體,使氨基酸失去氨基特性,游離的羧基(—COOH)可以用標準堿溶液滴定,根據(jù)堿溶液的消耗量,計算出蛋白質(zhì)的含量。加入草酸鉀的日的是使它與乳中的鈣生成不溶性穩(wěn)定化合物,消除鈣離子的影響,有利于終點的判斷。

4.2.1.2 試劑

4.2.1.2.1 飽和草酸鉀溶液:330g/。

4.2.1.2.2 酚酞指示液:5g乙醇溶液。

4.2.1.2.3 氫氧化鈉標準溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]。

4.2.1.2.4 氫氧化鈉標準滴定溶液[c(NaOH)=0.05mol/L]。

4.2.1.2.5 中性甲醛溶液。

4.2.1.3 分析步驟

準確吸取乳樣10.0ml于三角瓶中,加入0.5m飽和草酸鉀溶液和0.5ml酚酞指示液,經(jīng)2min后用0.1mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。然后加入2ml中性甲醛溶液。再用0.05mol/L氫氧化

鈉標準滴定溶液滴定至粉紅色,記錄滴定消耗的0.05mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液的毫升數(shù)。

4.2.1.4 分析結果的表述與計算

樣品中蛋白質(zhì)的含量X1按式(1)計算:

式中:

X1——樣品中蛋白質(zhì)的含量,單位為克每百毫升(g/100m);

C——氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(molL);

V1——加入中性甲醛溶液后,滴定試樣消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升ml);

0.014——1mol/L 氫氧化鈉標準溶液1ml相當于氮的克數(shù);

6.38——氮換算為蛋白質(zhì)的系數(shù);

100/5.006—經(jīng)驗常數(shù);

V——樣品的體積,單位為毫升(ml)。

計算結果保留三位有效數(shù)字。

4.2.1.5 允許差

同一樣品的兩次測定結果之差,不得超過平均值的5.0%。

4.2.2 脂肪

4.2.2.1 試劑

4.2.2.1.1 堿試劑:將30g氫氧化鈉用300ml水溶解于*個燒杯中;將40g無水碳酸鈉用300ml水溶解于第二個燒杯中;將75g氯化鈉用300ml 65℃~70℃水溶解于第三個燒杯中。然后,將三種溶液混合,加水定容至1000ml,用脫脂棉濾入試劑瓶中,備用。

4.2.2.1.2 異戊醇-乙醇混合液:異戊醇+乙醇=65+105。

4.2.2.2 儀器

4.2.2.2.1 蓋勃氏乳脂計。

4.2.2.2.2 恒溫水浴鍋。

4.2.2.3 分析步驟

吸取10ml堿試劑于蓋勃氏乳脂計中,加入混勻的牛乳11ml,再加入異戊醇-乙醇混合液1ml,用橡皮塞將乳脂計塞緊,輕輕振蕩使其混合,直至出現(xiàn)泡沫使牛乳凝塊溶解。將乳脂計放入70℃~73℃恒溫水浴鍋內(nèi)保持10min,約5min振蕩一次。然后,將乳脂計倒置,使橡皮塞向下,再置70℃~73℃恒溫水浴鍋內(nèi)10min~15min,至脂肪柱不含泡沫時取出,立即讀數(shù)。讀數(shù)時要將乳脂肪柱下彎月面放在與眼同一水平面上,以彎月面下限為準。所讀數(shù)值即為脂肪百分率。

4.2.2.4 允許差

同一樣品的兩次測定結果之差,不得超過平均值的10.0%。

4.2.3相對密度

按GB/T 5009.46-2003中4.1測定。

4.2.4 非脂乳固體(計算法)

樣品中非脂乳固體含量X按式(2)計算:

X2=0.25L+1.2F+0.14-F (2)

式中:

X2——樣品中非脂乳固體含量,單位為克每百毫升(g/100m);

L——乳稠計(15℃/15℃)的讀數(shù),密度計(20℃/4℃)的讀數(shù)加2°;

F——脂肪含量,單位為克每百毫升(g/100m)。

…………

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